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      潔凈室檢測標準

      更新時間:2014-11-14   點擊次數:2824次

       

      潔凈室檢測標準

      廣州沃霖潔凈室設計建設

       

      檢測范圍:潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

          檢測項目:潔凈間的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數,風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

          檢測標準

                1 《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001

                2 《醫院潔凈手術部建筑技術規范》  GB 50333-2002

                3 《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004

                4 《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
                5
       《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

                6 《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
                7
       《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010 

      知識拓展

      空氣潔凈度等級劃分:

                                 潔凈室(區)空氣潔凈度等級

      空氣潔凈

      度等級

      懸浮粒子zui大允許數(個/m3)

      微生物zui大允許數

      ≥0.5μm

      ≥5μm

      浮游菌(cfu/m3)

      沉降菌(cfu/皿)

      100

      3500

      0

      5

      1

      10000

      350000

      2000

      100

      3

      100000

      3500000

      20000

      500

      10

      300000

      10500000

      60000

      ——

      15

      注:

      (1)在靜態條件下潔凈室(區)監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行標準《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292 、《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293 和《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294 的有關規定;

      (2)空氣潔凈度100 級的潔凈室(區)應對大于等于5μm 塵粒的計數多次采樣,當大于等于5μm 塵粒多次出現時,可認為該測試數值是可靠的。

      (3)潔凈室(區)的溫度和濕度,應符合下列規定:

      生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時,潔凈室(區)溫度應為18~26℃,相對濕度應為45%~65 %

      (4)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區)之間以及潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間的空氣靜壓差不應小于5Pa,潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

      (5)潔凈室(區)應根據生產要求提供照度,并應符合下列規定:

      1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

      2) 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

      3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

      (6)非單向流潔凈室(區)的噪聲級(空態)不應大于60dB(A),單向流和混合流潔凈室(區)的噪聲級(空態)不應大于65dB(A)。

       

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