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      GMP制藥無塵無菌廠房 中試車間 設計裝修

      更新時間:2025-05-15

      訪問量:1742

      廠商性質:生產廠家

      生產地址:廣東廣州

      簡要描述:
      生物制藥行業(yè)的GMP車間常用到空氣過濾器,通過與通風系統(tǒng)設計成系統(tǒng)的無塵潔凈車間,制藥生產潔凈車間廠房與設施是實施藥品GMP的先決條件,其布局、設計和建造應有利于避免交叉污染、避免差錯,并便于清潔及日常維護。廣州沃霖,是潔凈協(xié)會的理事單位、潔凈凈化工程承包三級,值得信賴,GMP制藥無塵無菌廠房 中試車間 設計裝修。
      品牌其他品牌加工定制
      凈化級別百級、千級、萬級、十萬級等殺有害菌率99%
      除塵率99%廢氣凈化率99%
      適用面積100㎡殺霉菌率99%
      負離子濃度/個/m3行業(yè)化妝品、食品、制藥

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      一、GMP制藥車間的潔凈廠房基本要求

      1、建筑平面和空間布局應具有適當?shù)撵`活性。潔凈區(qū)的主體結構不宜采用內墻承重。

      2、潔凈廠房主體結構的耐久性應與室內裝備、裝修水平協(xié)調,并應具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。建筑伸縮縫應避免穿過潔凈區(qū)。

      3、潔凈區(qū)內設置技術夾層或技術夾道,用以布置風管和各種管線。

      4、潔凈區(qū)內通道應有適當寬度,以利于物料運輸、設備安裝、檢修等。

      5、潔凈區(qū)內有防爆要注的區(qū)域宜靠外墻布置,并符合國家現(xiàn)行《建筑設計防火規(guī)范》和《爆炸和火災危險環(huán)境電力裝置設計規(guī)范》。

      6、潔凈區(qū)應按《建筑設計防火規(guī)范》的要求調協(xié)安全出口,滿足人員疏散距離要求。

      7、放射性藥品生產廠房應符合國家關于輻射防護的有關規(guī)定。

      8、潔凈區(qū)的室內裝修應選用氣密性良好,且在溫度和濕度變化的作用下變形小的材料。

      9、潔凈室墻壁和頂棚的表面應無裂縫、光潔、平整、不起灰、不落塵土、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗、避免眩光(如采用瓷釉漆涂層墻面和金屬隔熱夾芯板),陰陽角均宜做成圓角,以減少灰塵積聚和便于清潔。

      10、潔凈室地面尖整體性好,平整、無縫隙、耐磨、耐腐蝕、耐撞擊、不易積靜電、易除塵清洗(如采用環(huán)氧自流平整地坪或現(xiàn)澆水磨石地面)。

      11、潔凈室的門窗造型要簡單、平整、不易積塵、易于清洗,密封性能好。門窗不應采用木質等引起微生物繁殖的材料,以免生霉或變形。門窗與內墻宜平整,不應設門檻,不留窗臺。潔凈室內的門寬度應能滿足一般設備安裝、修理、更換的需要。氣閘室、貨淋室的出入門應有不能同時打開的措施。

      12、潔凈廠房每層高度應滿足潔凈室操作面凈高和技術夾層布置管線要求的凈空高度。

      13、需在技術夾層內更換高效過濾器的技術夾層墻面、頂棚宜刷涂料飾面。

      14、送風道、回風道、回風地溝的表面裝修應與整個送、回風系統(tǒng)相適應,并易于除塵。

      15、廠房應有防止昆蟲和其他動物進入的措施。

      16、潔凈室安裝的水池、地漏不得對藥品生產產生污染。

      17、100級潔凈區(qū)(室)不得設置地漏。

      18、潔凈室(區(qū))內各種管道、燈具、風口以及其他公用設施,在設計和安裝時應考慮避免出現(xiàn)不易清潔的部位。


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